帕唑帕尼属于一种多酶抑制剂的药物,该药物全面的控制了对肿瘤病理血管的生成、肿瘤的生长及肿瘤的进展密切相关。靶点涵盖VEGFR1、VEGFR2、 VEGFR3及PDGFRα及β等。
帕唑帕尼是GSK开发的治疗肾细胞癌和软组织肉瘤的药物,其既保证了疗效,同时也降低了不良反应,提高了生活质量,可谓集中了其他V靶点药物的优点于一身,获得了万千宠爱。药品机理:培唑帕尼的肝毒性高于舒尼替尼。因此,临床应用中对于TKI药物的选择,需要综合考虑患者的体质、 肝功能等多因素。因人而导,实施个体化治疗。
根据报道海得康海外医疗小编了解到PISCES研究是评估患者倾向性选择的著名研究。治疗期间患者的不良反应、生活质量评分在该研究中均有所体现。
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