根据2009年相关报道我们知道在 2009年10月19日帕唑帕尼由FDA 批准上市,用于晚期肾癌的治疗。并且根据相关资料帕唑帕尼在2012年4月26日由FDA批准用于既往接受化疗的晚期软组织肉瘤患者的治疗。
盐酸帕唑帕尼的安全性和有效性已经在一项包含了435名患者的研究中进行了评估,该研究对这些患者的无进展性存活的时间长度(从被纳入研究后至肿瘤再次开始生长或患者死亡前)进行了检查,接受Votrient治疗的患者的无进展性存活平均为9.2个月,而未接受该药治疗的患者则为4.2个月。经证实,与安慰剂对照组相比,该药可以将肿瘤继续生长或患者死亡的风险降低54%,具有快速明显的肿瘤抑制作用和较高的安全性。
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