帕唑帕尼治疗癌症晚期

帕唑帕尼治疗癌症晚期，我们都知道帕唑帕尼是一种酪氨酸激酶抑制剂适用于为治疗晚期肾细胞癌患者。从它上市以后一直被患者好评，那么接下来由海得康帕唑帕尼代购为大家解说一下关于帕唑帕尼治疗癌症晚期效果的相关信息。

由于大多数肾细胞癌发病隐匿并有较强的侵袭性，约有20%-30%患者在就诊时已发生转移，约有25%-50%的患者在根治性肾切除或保留肾单位的手术若干年后发生转移[1]。发生转移的肾癌患者预后差,相关报告2年生存率仅10%-20%，中位生存期6-12个月[23]。由于肾癌对放化疗不敏感，所以细胞因子治疗包括白介素2(IL2)和干扰素α仍是目前临床上所采用的主要治疗手段。研究表明，干扰素α单药治疗的抗肿瘤活性一般，但不良反应相对轻微；而应用高剂量的IL2治疗，疾病缓解率在20%-30%

近来基于对Von HippelLindau(VHL)基因在肾细胞癌病理生理学作用的认识和VEGF及其受体抑制剂作为抗癌治疗药物研究进展，对晚期肾癌的病因和治疗取得较大的进步[57]。美国的FDA在过去的2年间已经先后批准了贝伐单抗、索拉非尼和Sunitinib(Sutent)三种主要作用于VEGF及其受体而抑制肿瘤生长的药物用于治疗晚期肾细胞癌，这也是基于该类药物在临床前的研究中取得的良好的抗肿瘤效果和较高的安全性。与索拉非尼和Sunitinib分子靶向作用类似，本组临床实验中的药物帕唑帕尼是一种小分子的化合物，通过选择性抑制肿瘤细胞中的VEGFR、PDGF和ckit酪氨酸激酶起作用。

但是也应看到，尽管帕唑帕尼对于转移病灶有明显的抑制作用，但还没有发现有转移病灶完全消失的结果，我们认为有以下原因：①本组患者均为多发转移，且转移病灶较大，多数有明显的临床症状，且细胞因子治疗无效；②对于相对较大的可测量病灶来说，药物治疗的临床观察时间较短；③可能通过控制肿瘤的新生血管起作用而非杀死肿瘤细胞。

这或许提示未来临床工作中，应该联合其他能杀死肿瘤细胞的手段比如放化疗，可达到更好的疗效。同时，我们发现服用帕唑帕尼的患者中，药物相关的不良反应发生较常见，如皮肤毛发的脱色、手足的皮炎综合征和高血压等，但不良反应的级别均不高，且尚未发生严重的不良反应，这提示药物有较好的安全性。

从以往的临床资料可以看出肾癌患者的预后有较大变异，如何客观判定药物疗效也有争论，所以，对于尚需要大样本和长期的随访观察才能够得出较为可靠的结论。尽管如此，本组临床试验结果显示，对于有多处转移病灶的晚期肾透明细胞癌患者来说，帕唑帕尼具有明显的肿瘤抑制作用和较高的安全性。

以上就是关于帕唑帕尼的相关信息，我们都知道软组织肉瘤是一种很可怕的疾病，它使患者疼痛难忍，但是我们都知道帕唑帕尼是一款治疗软组织肉瘤很好的药物，但是不管多好的药物，我们都知道是药就有三分毒，如果在用药时出现有不良反应或者身体不适，请及时和医生联系。

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