帕唑帕尼治疗肝纤维瘤FGFR2基因突变,帕唑帕尼也是一种可以用于治疗多种病症的药物之一。在治疗疗效上也有突出的表现。今天海得康帕唑帕尼直邮网小编就来说说。
目的:
孤立性纤维瘤临床上少见的间叶源性肿瘤,常规治疗以手术为主,术后复发 后预后不佳。分子靶向治疗提供了疗效更高且毒副作用低的治疗手段,但是靶向药物作 用于特定基因改变。本文介绍的患者是一例孤立性肝纤维瘤患者,根据基因突变使用相 应靶向药进行治疗,观察疗效。
方法:
本文中的孤立性肝纤维瘤患者为 50 岁女性,其 FFPE 样本进行基于二代测序技术的基因分析,提取 DNA 分析 483 个癌症相关基因的全部 外显子区域和 19 个基因常发生重排和融合的内含子区域,平均测序深度为 1000X,检测 结果显示肿瘤存在 BRCA1 基因 p.Y856H 突变、FGFR2 基因 p.N549K 突变。根据基因突变 和临床症状使用帕唑帕尼。
结果:
治疗前到治疗两个月,病灶从 130.36*157.64mm 减小到107.5*146mm,肿瘤病灶持续减小,治疗获益。
结论:
该案例结合肿瘤基因突变情况 与帕唑帕尼临床研究进展,为 SFT 的靶向治疗的临床研究及用药提供了新的思路,全面的基因分析也为 SFT 的发病机制的研究,提供了临床证据和方向。
从上述的事例中我们可以看出,帕唑帕尼在治疗孤立性肝纤维瘤FGFR2基因突变上表现非常突出,治疗的疗效也很好。这为以后奠定了基础。
更多内容:
帕唑帕尼原研药,帕唑帕尼仿制药,帕唑帕尼价格,帕唑帕尼介绍,帕唑帕尼说明书
免责声明:
本文所表达的任何关于疾病的建议都不应该被视为医生的建议或替代品,请咨询您的治疗医生了解更多细节。本站信息仅供参考,海得康不承担任何责任,如有专业问题,请扫描下方二维码立即咨询医学顾问。
客服微信
海得康公众号
共有 0 条评论