帕唑帕尼的安全性怎么样?肾癌是肾脏恶性肿瘤疾病,给患者带来无尽的折磨,帕唑帕尼给患者走出病痛带来了希望。帕唑帕尼的安全性也是患者考虑的条件,接下来由海得康帕唑帕尼直邮网小编为大家讲述帕唑帕尼的安全性的相关事实。
来自美国纽约纪念斯隆-凯特琳肿瘤中心的学者Robert J. Motzer在2014年的新英格兰医学杂志《The NEW ENGLAND JOURNAL of MEDICINE》上发表了一篇比较帕唑帕尼与舒尼替尼治疗转移性肾细胞癌的疗效的研究,该研究随机平均分配1110例转移性肾透明细胞癌为两组,组1共557例,接受帕唑帕尼800mg/天,组2共553例,接受舒尼替尼50mg/天,4周,停2周。
结果两组的PFS及OS无明显差异。药物副反应比较:疲乏,55% vs 63%;手足综合征,29% vs 50%;血小板减少症,41% vs 78%;ALT升高,60% vs 43%。生活质量方面,帕唑帕尼更具优势。该研究证实,帕唑帕尼和舒尼替尼治疗mRCC的疗效相似,但帕唑帕尼组药物的安全性和生活质量更高。
为了探讨抑制血管生成的分子靶向药物酪氨酸激酶抑制剂帕唑帕尼治疗晚期肾透明细胞癌的疗效。解放军总院2006年6月至2007年5月参与的帕唑帕尼治疗晚期肾透明细胞癌随机临床药物试验的门诊病例14例,分为帕唑帕尼组(10例)和安慰剂组(4例),分别接受帕唑帕尼800mg/d和安慰剂,持续治疗12周后,根据服药前后的CT检查结果判定疗效。
结果显示,帕唑帕尼组和安慰剂组患者可测量病灶的平均缩小比值分别为27.6%、-2.8%(P〈O.05);帕唑帕尼组和安慰剂组的疾病控制率分别为100%和25%。结论证实分子靶向血管生成抑制药酪氨酸激酶抑制剂帕唑帕尼能够在短期内对转移性肾透明细胞癌具有明显的治疗效果且安全性较高。
以上是国外和国内两个就帕唑帕尼安全性而做出的试验,两个试验都表明帕唑帕尼药物的安全性和生活质量更高,我们可以知道帕唑帕尼的疗效也是不错的,选择帕唑帕尼治疗肾癌是明智的。
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