英国NICE帕唑帕尼治疗晚期肾癌

仿制帕唑帕尼价格_帕唑帕尼代购直邮_帕唑帕尼使用说明书-海得康小编发布于 2017-12-25 分类：帕唑帕尼资讯阅读( 1952 ) 评论( 0 )

英国NICE帕唑帕尼治疗晚期肾癌，我们都知道帕唑帕尼是一款治疗晚期肾癌的药物，帕唑帕尼是由葛兰素史克公司研发的一种可干扰顽固肿瘤存活和生长所需的新血管生成的新型口服血管生成抑制剂，靶向作用于血管内皮生长因子受体(VEGFR)，通过抑制对肿瘤供血的新血管生成而起作用。那么接下来由海得康帕唑帕尼直邮网小编为大家解说一下关于帕唑帕尼治疗晚期肾癌的相关信息。

英国每年有8000多例肾癌新增确诊病例。其中约一半的病例会死亡。每10例中有4例在癌症进展为晚期时才被确诊。英国国家卫生与临床优化研究所（NICE）建议，晚期肾癌患者可选择印度帕唑帕尼治疗。

据MEINDIA网站报道，英国国家卫生与临床优化研究所（NICE）建议，符合一定条件的晚期肾癌患者目前可用新药帕唑帕尼（Votrient）治疗，包括之前未接受细胞因子治疗在内的患者达到一定标准。

目前，正在进行比较帕唑帕尼和获批药物舒尼替尼（索坦，Sutent）的临床试验。葛兰素史克公司表示，在临床试验中，若帕唑帕尼劣于舒尼替尼，其保证在NHS药品价格基础上给予12.5%折扣。NICE的卫生技术评价中心主任Carole Longson说，舒尼替尼是NICE推荐的晚期肾细胞癌一线治疗药。帕唑帕尼将为患者提供另外的治疗选择，其副作用更少。

Votrient是一种可干扰顽固肿瘤存活和生长所需新血管生成的口服制剂，主要用于晚期肾细胞癌（一种在肾小管中发现癌细胞的肾癌类型）患者的治疗。

据悉，Votrient的安全性和有效性已经在一项包含了435名患者的研究中进行了评估，该研究对这些患者的无进展性存活的时间长度（从被纳入研究后至肿瘤再次开始生长或患者死亡前）进行了检查。结果显示，接受Votrient治疗患者的无进展性存活时间平均为9.2个月，而未接受该药治疗的患者无进展性存活时间则为4.2个月。

帕唑帕尼的不良反应包括腹泻、高血压、毛发颜色改变、恶心、食欲不振、呕吐、疲劳、虚弱、腹痛及头痛等。帕唑帕尼还会引起严重的肝脏问题，因此医护人员应在患者使用该药物治疗前和治疗期间对患者进行血液检验，监测患者肝功能。帕唑帕尼对胎儿有危害，妊娠期应禁用此药。该药还可导致心律不齐，患者在用药期间应定期做心电图测量心率，并定期进行血液检验监测电解质水平，因为电解质失衡也会也起心律不齐。

为了探讨抑制血管生成的分子靶向药物酪氨酸激酶抑制剂帕唑帕尼治疗晚期肾透明细胞癌的疗效。解放军总院2006年6月至2007年5月参与的帕唑帕尼治疗晚期肾透明细胞癌随机临床药物试验的门诊病例14例，分为帕唑帕尼组（10例）和安慰剂组（4例），分别接受帕唑帕尼800mg／d和安慰剂，持续治疗12周后，根据服药前后的CT检查结果判定疗效。

以上就是关于帕唑帕尼的相关信息，我们都知道帕唑帕尼一款和好的治疗软组织肉瘤的药物，从它上市一直被患者好评，那么我们都知道，是药就有三分毒，如果在用药时出现有身体不适，或者有不良反应，请及时和医生联系，最后祝愿所有患者早日康复。

为什么帕唑帕尼在印度售价这么低？