和帕唑帕尼（Pazopanib）会产生相互作用的各种药物以及建议

仿制帕唑帕尼价格_帕唑帕尼代购直邮_帕唑帕尼使用说明书-海得康小编发布于 2020-04-10 分类：帕唑帕尼资讯阅读( 1524 ) 评论( 0 )

帕唑帕尼的相互作用
抗酸剂：可能会降低PAZOPanib的血清浓度。处理：尽可能避免将抗酸药与帕唑帕尼组合使用。如果认为必须使用抗酸药，则将剂量分开几个小时。剂量分离的影响尚未研究。考虑修改疗法

阿瑞匹坦：可能会增加CYP3A4底物的血清浓度（高风险与抑制剂）。监测治疗

ARIPiprazole：CYP3A4抑制剂（弱）可能会增加ARIPiprazole的血清浓度。管理：监测阿立哌唑的药理作用增强。根据伴随的治疗和/或适应症，可能需要或可能不需要调整阿立哌唑的剂量。有关完整的建议，请查阅完整的交互专论。监测治疗

Baricitinib：免疫抑制剂可能会增强Baricitinib的免疫抑制作用。处理：不建议将Baricitinib与有效的免疫抑制剂（例如硫唑嘌呤或环孢霉素）组合使用。允许与抗风湿剂量的甲氨蝶呤或非生物疾病改良抗风湿药（DMARDs）同时使用。考虑修改疗法

卡介苗（膀胱内）：免疫抑制剂可能会降低卡介苗（膀胱内）的治疗效果。避免合并

BCRP / ABCG2抑制剂：可能会增加PAZOPanib的血清浓度。避免合并

双膦酸盐衍生物：血管生成抑制剂（全身性）可增强双膦酸盐衍生物的不良/毒性作用。具体而言，下颌骨坏死的风险可能会增加。监测治疗

波生坦：可能降低CYP3A4底物的血清浓度（诱导剂高风险）。监测治疗

克拉屈滨：可能会增强免疫抑制剂的免疫抑制作用。避免合并

氯氟嗪明：可能会增加CYP3A4底物的血清浓度（高风险用抑制剂）。监测治疗

球虫科皮肤炎测试：免疫抑制剂可能会降低球虫科皮肤炎的诊断效果。监测治疗

Conivaptan：可能会增加CYP3A4底物的血清浓度（具有抑制剂的高风险）。避免合并

CYP3A4诱导剂（中度）：可能会降低CYP3A4底物的血清浓度（诱导剂高风险）。监测治疗

CYP3A4诱导剂（强）：可能降低PAZOPanib的血清浓度。避免合并

CYP3A4抑制剂（中度）：可能会降低CYP3A4底物的代谢（高风险的抑制剂）。监测治疗

CYP3A4抑制剂（强）：可能会增加PAZOPanib的血清浓度。管理：尽可能避免将帕唑帕尼与CYP3A4的强抑制剂同时使用。如果无法避免此类组合，请将帕唑帕尼成人剂量减少至400 mg。还可能需要进一步降低剂量。考虑修改疗法

达拉非尼：可能会降低CYP3A4底物的血清浓度（诱导剂高风险）。管理：寻求CYP3A4底物的替代品。如果无法避免伴随治疗，请密切监测基质的临床效果（尤其是治疗效果）。考虑修改疗法

Deferasirox：可能会降低CYP3A4底物的血清浓度（诱导剂高风险）。监测治疗

地诺单抗：可能会增强免疫抑制剂的不良/毒性作用。具体而言，可能会增加严重感染的风险。监测治疗

Dofetilide：CYP3A4抑制剂（弱）可能会增加Dofetilide的血清浓度。监测治疗

Duvelisib：可能会增加CYP3A4底物的血清浓度（具有抑制剂的高风险）。监测治疗

紫锥菊：可能会降低免疫抑制剂的治疗效果。考虑修改疗法

Erdafitinib：可能会降低CYP3A4底物的血清浓度（诱导剂高风险）。监测治疗

Erdafitinib：可能会增加CYP3A4受质的血清浓度（有抑制剂的高风险）。监测治疗

Erdafitinib：可能会增加P-糖蛋白/ ABCB1底物的血清浓度。监测治疗

芬戈莫德：免疫抑制剂可能会增强芬戈莫德的免疫抑制作用。处理：尽可能避免同时使用芬戈莫德和其他免疫抑制剂。如果结合使用，则应密切监测患者的免疫抑制作用（例如感染）。考虑修改疗法

Fosaprepitant：可能会增加CYP3A4底物的血清浓度（具有抑制剂的高风险）。监测治疗

Fosnetupitant：可能会增加CYP3A4底物的血清浓度（具有抑制剂的高风险）。监测治疗

Fusidic Acid（全身性）：可能会增加CYP3A4底物的血清浓度（使用抑制剂的高风险）。避免合并

葡萄柚汁：可能会增加PAZOPanib的血清浓度。避免合并

氟哌啶醇：延长QT的药物（不确定风险-注意）可能会增强氟哌啶醇的QTc延长作用。监测治疗

组胺H2受体拮抗剂：可能会降低PAZOPanib的血清浓度。处理：避免将组胺H2拮抗剂与帕唑帕尼组合使用。尚未研究使这些药物之间的预期相互作用最小化的策略（例如剂量分离）。避免合并

依达拉西布：可能会增加CYP3A4底物的血清浓度（有抑制剂的高风险）。避免合并

伊立替康产品：UGT1A1抑制剂可能会增加伊立替康产品的活性代谢产物的血清浓度。具体而言，可以增加SN-38的浓度。UGT1A1抑制剂可能会增加伊立替康产品的血清浓度。避免合并

Ivosidenib：可能会降低CYP3A4底物的血清浓度（诱导剂高风险）。监测治疗

拉帕替尼：可能会增强PAZOPanib的QTc延长作用。拉帕替尼可能会增加PAZOPanib的血清浓度。避免合并

Larotrectinib：可能会增加CYP3A4底物的血清浓度（具有抑制剂的高风险）。监测治疗

Lasmiditan：可能会增加P-糖蛋白/ ABCB1底物的血清浓度。避免合并

Lasmiditan：可能会增加BCRP / ABCG2底物的血清浓度。避免合并

Lemborexant：CYP3A4抑制剂（弱）可能会增加Lemborexant的血清浓度。管理：当与弱CYP3A4抑制剂共同给药时，lemborexant的最大推荐剂量为5 mg，每晚不超过一次。考虑修改疗法

Lomitapide：CYP3A4抑制剂（弱）可能会增加Lomitapide的血清浓度。处理：每天接受5 mg罗米替肽的患者可以继续该剂量。服用洛米他肽10 mg /天或更多的患者应将洛米他肽剂量减少一半。然后可以将洛米肽的剂量滴定至成人最大每日剂量30 mg。考虑修改疗法

MiFEPRIStone：可能会增加CYP3A4底物的血清浓度（具有抑制剂的高风险）。管理：在用米非司酮治疗期间和治疗后2周，应最小化CYP3A4底物的剂量，并监测浓度/毒性的增加。避免使用环孢素，二氢麦角胺，麦角胺，芬太尼，匹莫齐，奎尼丁，西罗莫司和他克莫司。考虑修改疗法

那他珠单抗：免疫抑制剂可能会增强那他珠单抗的不良/毒性作用。具体而言，并发感染的风险可能会增加。避免合并

Netupitant：可能会增加CYP3A4底物的血清浓度（高风险与抑制剂）。监测治疗

尼莫地平：CYP3A4抑制剂（弱）可能会增加尼莫地平的血清浓度。监测治疗

Nivolumab：免疫抑制剂可能会削弱Nivolumab的治疗效果。考虑修改疗法

Ocrelizumab：可能增强免疫抑制剂的免疫抑制作用。监测治疗

Palbociclib：可能会增加CYP3A4底物的血清浓度（具有抑制剂的高风险）。监测治疗

P-糖蛋白/ ABCB1诱导剂：可能会降低P-糖蛋白/ ABCB1底物的血清浓度。P-糖蛋白诱导剂还可以进一步限制p-糖蛋白底物向特定细胞/组织/器官的分布，其中p-糖蛋白大量存在（例如，脑，T淋巴细胞，睾丸等）。监测治疗

P-糖蛋白/ ABCB1抑制剂：可能会增加PAZOPanib的血清浓度。避免合并

吡多莫德：免疫抑制剂可能会降低吡多莫德的治疗效果。监测治疗

吡美莫司：可能会增强免疫抑制剂的不良/毒性作用。避免合并

Pimozide：CYP3A4抑制剂（弱）可能会增加Pimozide的血清浓度。避免合并

质子泵抑制剂：可能会降低PAZOPanib的血清浓度。避免合并

QT延长剂（最高风险）：QT延长剂（不确定风险-注意）可能会增强QT延长剂（最高风险）的QTc延长效果。处理：合并使用这些药物时，监测QTc间隔延长和室性心律失常。伴有QTc延长危险因素的患者可能处于更高的风险中。监测治疗

瑞格列奈：CYP2C8抑制剂（弱）可能会增加瑞格列奈的血清浓度。监测治疗

罗氟司特：可能会增强免疫抑制剂的免疫抑制作用。考虑修改疗法

Sarilumab：可能会降低CYP3A4底物的血清浓度（诱导剂高风险）。监测治疗

西妥昔单抗：可能会降低CYP3A4底物的血清浓度（诱导剂高风险）。监测治疗

辛伐他汀：可能会增强PAZOPanib的不良/毒性作用。具体而言，ALT / AST升高的风险可能会增加。监测治疗

Siponimod：免疫抑制剂可能会增强Siponimod的免疫抑制作用。监测治疗

Sipuleucel-T：免疫抑制剂可能会降低Sipuleucel-T的治疗效果。处理：在开始进行sipuleucel-T治疗之前，应评估患者是否在医学上适合减少或终止免疫抑制剂治疗。考虑修改疗法

天花和猴痘疫苗（实时）：免疫抑制剂可能会削弱天花和猴痘疫苗（实时）的治疗效果。监测治疗

Stiripentol：可能会增加CYP3A4受质的血清浓度（具有抑制剂的高风险）。处理：应避免使用替比替多与被认为具有较窄治疗指数的CYP3A4底物，因为其不良反应和毒性的风险增加。与替替坦一起使用的任何CYP3A4底物都需要密切监测。考虑修改疗法

他克莫司（局部用药）：可能会增强免疫抑制剂的不良/毒性作用。避免合并

Tafamidis：可能会增加BCRP / ABCG2底物的血清浓度。监测治疗

特莫替德：免疫抑制剂可能会削弱特莫替米的治疗作用。监测治疗

Tocilizumab：可能会降低CYP3A4底物的血清浓度（诱导剂高风险）。监测治疗

Tofacitinib：免疫抑制剂可能会增强Tofacitinib的免疫抑制作用。处理：可以与抗风湿剂量的甲氨蝶呤或非生物疾病修饰抗风湿药（DMARDs）并用，这种警告似乎特别集中在更有效的免疫抑制剂上。考虑修改疗法

Tolvaptan：可能会增加BCRP / ABCG2底物的血清浓度。管理：对于接受Jynarque品牌托伐普坦的患者，避免同时使用BCRP / ABCG2底物。预计BCRP / ABCG2底物的浓度和作用会随着联合使用而增加。考虑修改疗法

曲妥珠单抗：可能增强免疫抑制剂的中性粒细胞减少作用。监测治疗

三唑仑：CYP3A4抑制剂（弱）可能会增加三唑仑的血清浓度。管理：考虑在接受同时弱CYP3A4抑制剂的患者中减低三唑仑的剂量。考虑修改疗法

Ubrogepant：CYP3A4抑制剂（弱）可能会增加Ubrogepant的血清浓度。处理：在服用弱CYP3A4抑制剂的患者中，ubrogepant的初始剂量和第二剂量（如果需要）应限制为50 mg。考虑修改疗法

Upadacitinib：免疫抑制剂可能会增强Upadacitinib的免疫抑制作用。避免合并

疫苗（灭活）：免疫抑制剂可能会降低疫苗（灭活）的治疗效果。处理：疫苗功效可能降低。在开始免疫抑制剂之前至少2周完成所有适合年龄的疫苗接种。如果在免疫抑制剂治疗期间进行了疫苗接种，请在停用免疫抑制剂后至少3个月重新接种疫苗。考虑修改疗法

疫苗（实时）：免疫抑制剂可能会增强疫苗（实时）的不良/毒性作用。免疫抑制剂可能会削弱疫苗（Live）的治疗效果。管理：避免将活生物疫苗与免疫抑制剂一起使用；免疫抑制剂接种后至少3个月内不应给予减毒活疫苗。例外：天花和猴痘疫苗（实时）。避免合并

长春氟宁：PAZOPanib可能会增强长春氟宁的不良/毒性作用。监测治疗。Voxilaprevir：可能会增加BCRP / ABCG2底物的血清浓度。避免合并