葛兰素史克公司研发出了帕唑帕尼

仿制帕唑帕尼价格_帕唑帕尼代购直邮_帕唑帕尼使用说明书-海得康小编 发布于 2020-03-05 分类:帕唑帕尼资讯 阅读( 1314 ) 评论( 0 )

帕唑帕尼主要是针对治疗干扰顽固肿瘤存活和生长所需的新血管生成的新型口服血管生成抑制剂,靶向作用于血管内皮生长因子受体(VEGFR),通过抑制对肿瘤供血的新血管生成而起作用。

该 III 期随机开放性 COMPARZ 试验显示,帕唑帕尼在控制转移性肾细胞癌时对比舒尼替尼效用相似。舒尼替尼和帕唑帕尼都是靶向药物而且舒尼替尼被认为是参考标准,尽管非随机试验提示其与帕唑帕尼疗效相似,同时相对某些副作用的发生率也更少。来自美国纽约纪念斯隆 - 凯特琳癌症中心的的 Robert Motze 博士和其同事,在全球包含 1100 名病患的试验中,他们着手比较了帕唑帕尼和舒尼替尼在疗效,安全性和生存质量上的差异。主要终点是建立无进展生存时间的无劣效性,同事安全性和生存质量也被当做次要终点来评估。

该试验显示帕唑帕尼对比舒尼替尼在转移性肾细胞癌的一线治疗上有相似疗效(即无劣质性)。对于此评价的主要终点是无进展生存时间,研究者也关注其他终点,包括反应,总生存率,安全性和生存质量。对于两种药物,由治疗的医生评估的其进展生存时间的中位数稍稍超过 10 个月。

上述研究者发现,两种药物都有副作用,但是在帕唑帕尼上发生的疲劳和皮肤疮比在舒尼替尼上发生的频率相对更少。请关注海得康海外医疗。

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